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金斯瑞蓬勃生物获得Ligand公司OmniAb平台全球授权,进一步拓展全球业务

2021年6月2日,金斯瑞生物与美国Ligand公司签订协议,Ligand公司授权金斯瑞生物子公司金斯瑞蓬勃生物OmniAb®转基因小鼠平台,金斯瑞蓬勃生物将利用该平台动物为全球客户提供抗体发现服务,成为国内第二家拥有该平台全球授权的CDMO公司

OmniAb啮齿动物是人类抗体转基因动物,只有经过授权的CRO或CDMO才能使用该平台的动物提供抗体发现服务。目前Ligand公司已经与40多家全球制药公司和大学合作,开发治疗性抗体。目前已有抗体进入临床阶段,其中一些会在未来几年上市。获得OmniAb啮齿动物平台的全球授权后,金斯瑞蓬勃生物可直接与客户签订授权协议,并利用多元化一体化的抗体发现平台为全球客户提供优质快速的全人抗体发现服务

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在开发针对各种靶点的定制抗体服务上,金斯瑞蓬勃生物拥有超过16年的经验。金斯瑞蓬勃生物在治疗性抗体发现服务中提供一系列免疫方法。通过优化免疫为后续的分子筛选和评价打下良好的基础。值得注意的是,在抗体发现中将OmniAb动物与单B细胞筛选平台“Beacon”相结合,金斯瑞蓬勃生物能够在快的情况下1个月内快速筛选全人抗体,大大加快研究进度。

金斯瑞蓬勃生物CEO Brian Min博士表示:“获得Ligand公司授权金斯瑞蓬勃生物OmniAb®转基因小鼠平台让我们非常高兴,将为我们服务于全球的客户持续助力, ‘合作加速创新’是金斯瑞蓬勃生物的愿景,我们致力于帮助全球抗体药研发企业拓展创新抗体药产品管线。金斯瑞蓬勃生物始终坚持加速医药转化。相信通过此次的合作,利用我们丰富的抗体药发现服务的经验与Ligand这家拥有转基因动物平台之一的企业一起,为更多患者带来更好的治疗方案,造福病患。”

Ligand公司CEO John Higgins表示:“我们的OmniAb平台为行业合作伙伴提供先进的筛选技术以发现创新的治疗方法。OmniAb的核心Biological Intelligence™是我们专有的和经过验证的转基因动物平台,我们很高兴利用它来扩大我们与金斯瑞蓬勃生物的合作关系,从一个合格的服务提供商进一步成为获得OmniAb授权的合作伙伴。随着最近的后期临床阶段进展和今年预计将有两项监管机构的获批,OmniAb平台持续被我们授权的合作伙伴的临床进展所验证。我们对OmniAb平台的未来充满美好展望,Ligand正在通过在技术开发、收购和合作方面的内部投资,扩大我们的团队和综合的抗体发现业务的能力。”

关于 OmniAb Platform Technology Stack

OmniAb平台为行业合作伙伴提供先进的筛选技术以发现创新的治疗方法。OmniAb的核心Biological Intelligence™是专有的和经过验证的转基因动物平台,包括OmniRat, OmniChicken和OmniMouse,每一种都能够通过体内亲和成熟自然优化产生高质量的全人源抗体。OmniAb啮齿动物是人类抗体转基因动物,只有经过授权的CRO或CDMO才能使用该平台的动物提供抗体发现服务。目前Ligand公司已经与40多家全球制药公司和大学合作,开发治疗性抗体。目前已有抗体进入临床阶段,其中一些会在未来几年上市。

欲了解更多信息,请访问www.ligand.com

About Ligand Pharmaceuticals

Ligand是一家专注于通过开发或收购技术,帮助制药公司发现和开发药物的公司。Ligand公司的商业模式为提供多样化的生物技术和制药产品产生收入,并通过高效和低成本的企业的支持为股东创造价值。Ligand的目标是为投资者提供一个参与到生物技术行业前景中的机会,对比一般生物技术公司将获得更高收益以及可以进行更多元化和低风险的投资。Ligand的商业模式是基于正在做的以及做的好的业务:药物发现、早期药物开发,产品重组与合作。Ligand与其他制药公司的合作,利用他们擅长的后期开发、监管机构管理和商业化优势,最终产生我们的收入。Ligand与安进、默克、辉瑞、赛诺菲、杨森、武田、吉利德科学等制药公司建立了多个授权和其他业务关系合作。

欲了解更多信息,请访问www.ligand.com

关于金斯瑞蓬勃生物

金斯瑞蓬勃生物(GenScript ProBio)是金斯瑞的生物医药合同研发生产组织(CDMO),拥有一站式生物药研发生产平台,主要致力于为抗体药物及基因和细胞治疗药物提供从靶点开发到商业化生产的端到端服务。

金斯瑞蓬勃生物的一站式抗体药开发解决方案涵盖抗体药发现(杂交瘤技术、噬菌体展示抗体文库技术、全人源动物平台、双特异抗体技术、单B细胞筛选平台)、抗体工程(人源化成药性评价与优化亲和力成熟)和抗体评价(生物活性、理化)等抗体药服务。在抗体药临床前药学开发方面,金斯瑞蓬勃生物为客户提供包括细胞系开发宿主细胞商业化授权、上下游工艺开发、分析方法开发和临床样品生产等在内的一体化CDMO服务,提供分批补料培养和灌流培养等多种工艺加速IND进程,为临床实验提供高质量材料,成功交付了多个CMC和GMP生产项目。

金斯瑞蓬勃生物的基因细胞治疗整体解决方案涵盖了非注册临床、工艺开发,注册临床和商业化全阶段质粒病毒生产。质量体系确保了全阶段的合规性,数据真实性和可追溯性。

金斯瑞蓬勃生物始终以“合作加速创新”为理念,致力于帮助客户缩短生物药进入临床的时间,显著降低客户的研发成本,加速医药转化,共创健康未来。